Néoton (Phosphocréatine) 1 gr 4 flacons

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Groupe pharmacologique Agent métabolique.

Pharmacodynamie

La phosphocrétine joue un rôle important dans le mécanisme énergétique de la contraction musculaire. Il s’agit d’une réserve d’énergie dans les cellules du myocarde et des muscles squelettiques et est utilisé pour la re-synthèse de l’acide triphosphorique adénosine (ATP), dont l’hydrolyse libère de l’énergie pour assurer la réduction de l’actomyosine.

L’insuffisance de l’approvisionnement énergétique des cardiomyocytes associée à un ralentissement des processus oxydatifs est un mécanisme clé pour le développement et la progression des dommages myocardiques. Le manque de phosphocrétine conduit à une diminution de la force de la contraction myocardique et de sa capacité à la récupération fonctionnelle. Dans les lésions myocardiques, il existe une corrélation étroite entre la quantité de composés phosphorylatés riches en énergie dans les cellules, la viabilité des cellules et leur capacité à restaurer la contractilité.

Des études précliniques et cliniques ont démontré l’effet cardioprotecteur de la phosphocrétine, qui se manifeste par un effet positif dépendant de la dose avec des effets toxiques sur le myocarde de l’isoprénaline, de la thyroxine, de l’émétine, du p-nitrophenol; dans un effet inotropique positif avec une carence en glucose, ions calcium ou une surdose d’ions potassium; en réduisant l’effet inotropique négatif causé par l’anoxie.

En outre, l’ajout de phosphocrétine aux solutions cardioplégiques à une concentration de 10 mmol / L améliore l’effet cardioprotecteur:

- le risque d’ischémie myocardique est réduit avec la dérivation cardiopulmonaire de déviation de déviation ;

- le risque de développer une arythmie de reperfusion pendant l’infusion est réduit avant le développement de l’ischémie régionale expérimentale à la suite de ligature sur la branche descendante antérieure de l’artère coronaire gauche pendant 15 minutes ;

- réduit la dégradation de l’ATP et de la phosphocrétine dans les cellules myocardiques, préserve la structure des mitochondries et sarcolemma, améliore le processus de récupération fonctionnelle du myocarde après un arrêt cardiaque causé par l’administration d’une grande dose de potassium, et réduit la fréquence de l’arythmie de reperfusion.

La phosphocrétine a un effet cardioprotecteur dans les expériences avec l’infarctus du myocarde et les arythmies causées par l’occlusion coronarienne : elle préserve le pool cellulaire de nucléotides d’adénone en inhibant les enzymes qui causent leur catabolisme, inhibe la dégradation des phospholipides, améliore éventuellement la microcirculation dans la zone d’ischémie médiatisée par la suppression de l’acide adiphocytique, stabilise les paramètres hémodynamiques, empêche une forte diminution des paramètres fonctionnels du cœur , a un effet antiarrhythique, réduit la fréquence et la durée de la fibrillation ventriculaire et limite la zone de l’infarctus du myocarde.

Le néoton (phosphocrétine) est un médicament qui améliore le métabolisme des tissus myocardiques et musculaires.

Phosphocreatine - se trouve en forte concentration dans le myocarde, les muscles squelettiques, les muscles lisses, la rétine, les cellules des tissus nerveux, le sperme. Joue un rôle clé dans l’approvisionnement énergétique de contraction musculaire, en effectuant le transport intracellulaire de l’énergie des lieux de production vers les lieux d’utilisation. Avec l’épuisement des réserves de phosphocrétine, la cellule perd sa capacité à se contracter même s’il y a une quantité suffisante d’ATP.

Neoton fournit le transport intracellulaire de l’énergie, ralentit la diminution de la contractilité du muscle cardiaque pendant l’ischémie. Neoton inhibe l’agrégation plaquettaire et augmente la plasticité des membranes érythrocytes.

Après avoir été introduit dans le sang, la phosphocrétine exogène est inactivée beaucoup plus lentement que l’ATP. En outre, ce composé a la propriété de s’accumuler sélectivement dans les tissus avec un taux métabolique accru.

L’effet positif sur le métabolisme myocardique et la microcirculation permet à Neoton d’être utilisé en médecine sportive pour prévenir les effets néfastes de la surentraînement physique.

En outre, Neoton peut être employé en neurologie pour traiter des patients présentant l’affaiblissement aigu de la circulation cérébrale.

Pharmacocinétique:

Avec une seule perfusion intraveineuse, la concentration maximale du médicament dans le sang est déterminée pendant 1-3 minutes.

La demi-vie dans la phase rapide est de 30-35 minutes. La demi-vie dans la phase lente est de plusieurs heures. Il est excrété par les reins.

La plus grande quantité du médicament s’accumule dans les muscles squelettiques, le myocarde et le cerveau. Dans les tissus du foie et des poumons, l’accumulation du médicament est insignifiante.

Indications Neoton pour utilisation :

  • infarctus aigu du myocarde;
  • ischémie myocardique peropératoire;
  • ischémie peropératoire des membres;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • perturbation aiguë de la circulation cérébrale;
  • en médecine sportive : prévenir le développement d’un syndrome de surentraîne physique et améliorer l’adaptation à l’activité physique extrême

Interaction médicamenteuse :

Lorsqu’il est utilisé dans le cadre d’une thérapie complexe, Neoton augmente l’efficacité des médicaments antiarrhythiques, antianginaux et cardiotoniques.

INDICATIONS POUR L’UTILISATION du néoton (phosphocrétine) DANS LE SPORT

  • Troubles métaboliques dans le myocarde.
  • Prévention du développement du syndrome de survoltage, avec l’activité physique prolongée dans des conditions d’hypoxie.
  • Récupération de la capacité de travail après le début afin de se préparer pour les prochains départs le même jour.
  • Accroître la puissance de la capacité de travail spéciale.

 


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